Cofepris autoriza tratamiento con Paxlovid contra Covid-19

Cdmx, enero 14 de 2022.

Pedro Moreno.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios autorizó, para uso de emergencia, el tratamiento Paxlovid de la farmacéutica Pfizer.

Este fármaco en presentación tabletas, que combina nirmatrelvir y ritonavir, será destinado para atender pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado, así como con riesgo de complicaciones.

A través de un comunicado, Cofepris dio a conocer que la autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización, para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular.

Nirmatrelvir y ritonavir, son los dos componentes de Paxlovid y trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa del virus Covid-19

Nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; por su parte el ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.

Esta autorización, para uso de emergencia controlada, se hace pública después del análisis técnico realizado por personal especializado de Cofepris, quienes examinaron la evidencia científica presentada por la farmacéutica Pfizer.

Previamente, expertas y expertos del Comité Nacional de Ciencia Tecnología e Innovación en Salud Pública del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), y el Comité de Moléculas Nuevas de Cofepris, dieron a conocer opiniones favorables de manera unánime sobre el Paxlovid.

La evidencia se basa en el ensayo clínico aleatorio, doble ciego y controlado con placebo EPIC-HR, cuyo ensayo estudió el tratamiento en personas de 18 años en adelante en más de 20 países, incluyendo México.

Por su parte, Alejandro Svarch Pérez, titular de Cofepris, explicó que esta segunda aprobación representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra el COVID-19, que, junto con la vacunación y las medidas de protección, crean un triángulo para cerrarle el paso al virus SARS-CoV-2.

Al respecto, Svarch Pérez detalló: "Estos tratamientos serán clave para reducir las hospitalizaciones en México, por lo que celebramos ser el primer país de América Latina en autorizar su uso de emergencia.”

Así mismo, s dijo que Paxlovid ya ha sido autorizado por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea, entre otros; mientras que en países como Japón y Canadá se encuentra en proceso de análisis.

Igualmente, Cofepris se suma al llamado internacional para recordar a la población que este tratamiento no sustituye las vacunas autorizadas contra COVID-19, y que no se debe utilizar sin prescripción médica.

La dependencia también hizo un llamado a la ciudadanía para que en caso de identificar su libre venta al público, se invita a realizar una denuncia sanitaria a través de la página gob.mx/cofepris, en virtud de que su consumo irregular constituye un riesgo a la salud por ser de procedencia dudosa.



Categorías:Nacional

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